OBJETIVO. Influencia del tratamiento con risperidona y clozapina sobre la inmunidad innata representada por los componentes C3-C4 del complemento. MATERIAL Y METODOS. 45 pacientes en tratamiento con risperidona +Clozapina durante 5. 1 años con diagnostico de esquizofrenia. Se analizo: C3, C4, prolactina (prl) y se calculó los índices: iC3(C3 expuestos antipsicóticos /C3 no expuestos) e iC4(C4 expuestos antipsicóticos /C4 no expuestos). RESULTADOS. PRL=607. 2±633?UI/ml, C3=133. 7±24. 3mg/dL y C4=28. 5±9. 7mg/dL Los valores de C3 y C4 fueron 15-25% inferiores en pacientes con tratamiento antipsicótico frente a los valores de los pacientes no expuestos; Realizado el test de Kernel para análisis poblacional, se obtuvieron valores de 0. 8±0. 2, 0. 9±0. 3 y 1. 2±0. 4 para las 3 subpoblaciones del iC3 y de 0. 9±0. 3 y 1. 2±0. 5 para las 2 subpoblaciones del iC4, correspondientes al bloqueo producido por risperidona y clozapina de los receptores D2 y HT2a, entre otros, localizados tanto en células del SNC como del sistema inmune, provocando en estas ultimas una alteración (disminución o aumento) de la producción de C3 y C4, en concordancia con los diversos autores que proponen una regulación de la respuesta inmune por neurotransmisores liberados desde el SNC, pudiendo expresar las células del sistema inmune, además, receptores para dichos neurotransmisores, tales como dopamina y serotonina, constituyendo el rol inmunomodulador de los neurotransmisores. CONCLUSIONES. El tratamiento con risperidona y clozapina altera los niveles plasmáticos de C3 y C4, causando la aparición de 3 y 2 subpoblaciones, respectivamente, y poniendo en evidencia que los receptores dopamiérgicos y serotoninérgicos, principalmente y entre otros, estarían implicados en la modulación de su liberación.