OBJETIVO. Valorar la influencia del tratamiento antipsicótico sobre la inmunidad adquirida representada por valores plasmáticos de inmunoglobulinas G, A y M.MATERIAL Y METODOS. 145 pacientes en tratamiento con risperidona +Clozapina durante 5 años con diagnostico de esquizofrenia. Se analizo: IgG, IgA, IgM y se calculó los índices: iG (IgG antipsicótico/IgG sin antipsicótico), iA (IgA antipsicótico/IgA sin antipsicótico) y iM (IgM antipsicótico/IgM sin antipsicótico).RESULTADOS. IgG=950±235mg/dL, IgA=202±89mg/dL, IgM=94±67mg/dL. Realizado test Kernel, para análisis poblacional, obtuvimos, para iG una única población principal de 0. 8±0. 19, para iA dos subpoblaciones con valores de 0. 57±0. 14 y 0. 76± 0. 17, respectivamente y, finalmente, para iM una sola población principal con un valor de 0. 5± 0. 16. El bloqueo, mediante risperidona y clozapina, de los receptores D2 y HT2a principalmente, localizados en células del sistema inmune, conduce a una disminución de la valores plasmáticos de IgG, IgA e IgM del orden de un 25-50%, en concordancia con los hallazgos de los últimos años que sugieren que el SNC tiene también la capacidad de interactuar con el sistema inmune periférico a través de la síntesis y liberación de neurotransmisores, pudiendo regular la diferenciación y funcionamiento, tanto de células de la inmunidad innata como de la inmunidad adquirida.CONCLUSIONES. El tratamiento crónico con risperidona y clozapina provoca una disminución de los niveles plasmáticos de IgG, IgA e IgM del 25-50%. El análisis poblacional de los valores de IgG, IgA e IgM evidencia que, principalmente, solo un tipo de receptor, dopaminérgico o serotoninérgico, estaría implicado en la modulación de su liberación.