La realidad sanitaria y social de nuestro país (Uruguay) nos convoca a realizar, en este trabajo, la integración y comparación de algunas de las (escasas) investigaciones que se han realizado sobre el tema de las personas con TEA y de su evolución, tratamiento y seguimiento a lo largo de toda la vida del los individuos que son portadores de los mismos. Presentamos los datos de una primera investigación realizada sobre 100 niños de 16 a 24 meses de edad,